癫痫遗传学：姐弟研究见证分子时代

昨日，Neurology杂志刊发了一篇研究成果报导。Berkovic教授科研人员团队针对姊妹哮喘高血压进行分析方法研究成果，探索某特定哮喘综合症的遗传基因结构，以评估2010年的国际抗哮喘国家联盟的组织废除的哮喘综合症诊疗计划的适用性，并采用表型分析方法整合其小分子遗传基因学。

本研究成果多达设为558对可疑哮喘的姊妹高血压，对他们进行严苛的病人自体，然后根据2010年的国际抗哮喘国家联盟的组织的设计方案和小分子遗传基因学信息进行分组。

研究成果结果显示，在这558对可疑哮喘的姊妹之中，有418对姊妹之中确定有哮喘发作，确诊为哮喘的总共有534位高血压。同卵姊妹（MZ）的病危正确性明显略低于异卵姊妹（DZ），其之中特发性系统性哮喘，伴高热惊厥的遗传基因学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年的国际抗哮喘国家联盟的组织的设计方案，这些研究成果数据资料持续性提示遗传基因各种因素在特定哮喘综合症之中起着关键发挥作用。在已扫描的384位哮喘高血压之中，有10.9%的高血压扫描出目前为止的致痫基因或运载哮喘易感基因。

该姊妹研究成果证明了遗传基因各种因素在特定哮喘综合症之中的关键发挥作用。通过本研究成果，证明2010年的国际抗哮喘国家联盟的组织废除的设计方案较之前的分类法兼具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的小分子扫描分析方法方法将开启未来会大规模的哮喘综合症基因测序研究成果，该姊妹研究成果为探索哮喘遗传基因结构提供了可靠的蛛丝马迹和关键的数据资料支持。

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校对： neuroghp